Juveniele myoclonische epilepsie Symptomen, oorzaken en behandelingen

Inhoudsopgave:

Juveniele myoclonische epilepsie Symptomen, oorzaken en behandelingen
Juveniele myoclonische epilepsie Symptomen, oorzaken en behandelingen
Anonim

Juveniele myoclonische epilepsie (JME) is een vorm van epilepsie die begint in de kindertijd of de tienerjaren.

Mensen die het hebben, worden wakker met snelle, schokkende bewegingen van hun armen en benen. Dit worden myoclonische schokken genoemd.

Zelfs als je geen epilepsie hebt, heb je waarschijnlijk deze schokken gehad die je wakker schudden, vaak als je op het punt staat in slaap te vallen. Maar mensen met JME hebben meestal ook andere soorten aanvallen.

Na de leeftijd van 30 worden de aanvallen meestal beter. En medicijnen kunnen JME onder controle houden. Maar de meeste mensen met de aandoening zullen het geneesmiddel de rest van hun leven moeten gebruiken, zelfs als ze geen aanvallen meer krijgen.

Symptomen

De eerste aanvallen beginnen meestal tussen de leeftijd van 5 en 16 jaar. Mensen met JME hebben drie verschillende typen:

  • Afwezigheidsaanvallen zijn meestal de eerste soort die een kind met JME zal krijgen. Ze lijken tijdens deze afleveringen misschien 10 seconden te dagdromen of te zondigen. Dus je merkt misschien niet eens wanneer ze gebeuren.
  • Myoclonische aanvallen - de schokkende bewegingen in een of beide armen en benen - beginnen meestal 1 tot 9 jaar later, rond de leeftijd van 14 of 15. Sommige kinderen hebben alleen onregelmatige bewegingen in hun vingers. Hierdoor kunnen ze dingen laten vallen en er onhandig uitzien.
  • Tonisch-clonische aanvallen beginnen meestal een paar maanden later. Tijdens deze aanvallen zullen de spieren door het hele lichaam van het kind stijf worden en ritmisch schokken. Ze vallen flauw en kunnen op de grond vallen. Ze duren meestal 1-3 minuten.

Epileptische aanvallen treden vaak op binnen 30 minuten tot een uur na het ontwaken in de ochtend of na een dutje. Een cluster van myoclonische schokken kan een waarschuwing zijn dat er een tonisch-clonische aanval op komst is.

Ongeveer 1 op de 6 mensen met JME heeft alleen myoclonische schokken en heeft geen andere soorten aanvallen.

Wat veroorzaakt JME?

Artsen weten niet precies waarom sommige mensen JME krijgen. Maar het kan verband houden met genen die in uw familie voorkomen. Ongeveer een derde van degenen met de aandoening heeft een familielid met epileptische aanvallen.

Het is echter duidelijk dat sommige dingen de neiging hebben om epileptische aanvallen te veroorzaken. De meest voorkomende triggers zijn slaapgebrek en te veel stress.

Het drinken van alcohol, dat kan leiden tot te weinig slaap en vermoeidheid, is de sterkste veroorzaker van myoclonische schokken en tonisch-clonische aanvallen.

Flikkerende lichten kunnen bij sommige mensen ook aanvallen veroorzaken. Het kan gebeuren tijdens het tv-kijken, het spelen van videogames of buiten als het licht door bomen flikkert of van golven of sneeuw af.

Sommige meisjes en vrouwen krijgen ook aanvallen tijdens hun menstruatie.

Een diagnose stellen

Artsen diagnosticeren JME met een elektro-encefalogram (EEG), een test die ongebruikelijke patronen in hersengolven kan vinden. Je hebt de test terwijl je slaapt en wakker bent.

Om de test te doen, plaatst uw medisch team elektroden op uw hoofdhuid. Ze zijn met draden verbonden met een computer die de elektrische activiteit van je hersencellen laat zien. De resultaten zien eruit als een grafiek van pieken en golvende lijnen. Uw arts zal ze scannen om te zoeken naar patronen die JME signaleren.

Uw arts wil mogelijk ook beeldvormende tests van uw hersenen doen, zoals magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en een computertomografie (CT)-scan, om te zien of er iets anders is dat uw aanvallen kan veroorzaken.

Behandeling

De eerste dingen die een arts zal aanbevelen om JME te behandelen, zijn veranderingen in levensstijl om triggers voor aanvallen te voorkomen. Dat betekent voldoende slapen, geen alcohol drinken en manieren vinden om met stress om te gaan.

De meeste mensen met JME hebben ook een of meer medicijnen tegen epilepsie nodig. Ze kunnen aanvallen beheersen bij 90% van de mensen met de aandoening. Deze medicijnen omvatten:

  • Valproïnezuur
  • Levetiracetam
  • Lamotrigine
  • Clonazepam
  • Topiramaat

Valproïnezuur is het meest effectieve medicijn voor JME. Maar vrouwen mogen het niet gebruiken tijdens hun vruchtbare jaren. Ze kunnen andere medicijnen proberen om aanvallen onder controle te houden.

De meeste mensen met JME zullen hun hele leven medicijnen tegen epilepsie moeten gebruiken, hoewel ze in de loop van de tijd misschien minder van het medicijn kunnen nemen.

Aanbevolen:

Interessante artikelen
Epidermolysis Bullosa: symptomen, oorzaken, diagnose, behandeling
Lees verder

Epidermolysis Bullosa: symptomen, oorzaken, diagnose, behandeling

Epidermolysis bullosa is een zeldzame genetische aandoening die de huid zo kwetsbaar maakt dat ze bij de minste aanraking kan scheuren of blaren. Kinderen die ermee geboren worden, worden vaak "vlinderkinderen" genoemd omdat hun huid zo kwetsbaar lijkt als een vlindervleugel.

Achalasie: is het maagzuur, GERD of erger?
Lees verder

Achalasie: is het maagzuur, GERD of erger?

Wat is achalasie? Achalasie treedt op wanneer de processen die voedsel naar je maag verplaatsen niet werken zoals zou moeten. Om voedsel en vloeistoffen van uw mond naar uw maag te laten gaan, moeten er twee dingen gebeuren nadat u hebt ingeslikt.

Congenitale hypotrichose: aangeboren aplasie, driehoekige alopecia en meer
Lees verder

Congenitale hypotrichose: aangeboren aplasie, driehoekige alopecia en meer

Hypotrichose is de term die dermatologen gebruiken om een toestand van geen haargroei te beschrijven. In tegenstelling tot alopecia, dat haaruitval beschrijft waar voorheen haargroei was, beschrijft hypotrichose een situatie waarin er in de eerste plaats geen haargroei was.